Kto z Was płaci jeszcze abonament RTV i po co ?

Notkę dedykuję tym którzy jeszcze płacą.

A prosił Pan Premier Tusk już kilka lat temu by nie płacić! Prosiło całe PO z Panem Komorowskim na czele!

A wy co? Płacicie dalej? Robicie to na złość Panu Premierowi i Panu Prezydentowi? Jest to obrzydliwe !

Apeluję!

Nie idzcie tą drogą ! Posłuchajcie Pana Tuska i Pana Komorowskiego oraz całej PO. Przestańcie płacić!

A za oszczędzone pieniądze ...

....

Historia Filipka…

Filipek urodził się 24 grudnia 2006 roku, z jedną z najpoważniejszych wad serca - HLHS,  zaraz po porodzie zaczęła się walka o życie naszego synka. W Uniwersyteckim Szpitalu Dziecięcym w Krakowie w 11 dobie swojego życia Fifi przeszedł pierwszą operację na otwartym sercu metodą Norwooda, wykonaną przez prof. Edwarda Malca.

            W wieku 5 miesięcy nasz synek po raz kolejny został przyjęty do szpitala w celu wykonania cewnikowania wraz z plastyką balonową aorty, następnie dn. 23 lipca 2007 roku po raz kolejny oddaliśmy Filipka na blok operacyjny, tym razem w ICZMP w Łodzi, gdzie pomyślnie przeszedł 2 etap korekcji wady (dwukierunkowe zespolenie metodą Glenn).

            Dziś Filipek ma prawie 4 latka, już dawno powinien mieć wykonany trzeci etap operacyjnego leczenia wady, ze względu na brak możliwości wykonania tej operacji w Łodzi (zbyt długie oczekiwanie w kolejce), chcemy aby po raz kolejny naszego synka operował polski kardiochirurg prof. Edward Malec, który obecnie jest kierownikiem Kliniki Kardiochirurgii Dziecięcej Szpitala Uniwersyteckiego w Monachium.

            Głęboko wierzymy że spełni się nasze marzenie, marzenie które pozwoli Filipkowi mieć sprawne serduszko, aby mógł cieszyć się życiem jak najdłuższej, niestety sami nie jesteśmy w stanie pokryć tak dużych kosztów operacji (20 100 EUR), dlatego prosimy wszystkich ludzi o dobrych sercach o wsparcie finansowe.

BARDZO PROSIMY O POMOC i zapraszamy na stronę Filipka

Wszystkie osoby, które zechcą pomóc Filipkowi mogą to uczynić dokonując wpłaty na rachunek:

Fundacja na rzecz dzieci z wadami serca Cor Infantis

86 1600 1101 0003 0502 1175 2150 z dopiskiem „Filip Jugowiec”

Dla wpłat zagranicznych:

USD PL93 1600 1101 0003 0502 1175 2024
EUR PL50 1600 1101 0003 0502 1175 2022

Kod SWIFT dla przelewów z zagranicy: ppabplpk

Informujemy również, że wszelkie darowizny podlegają odpisom podatkowym:

- dla osób fizycznych limit do 6% od dochodu

- dla osób prawnych limit do 10% od dochodu

Fundacja na rzecz dzieci z wadami serca Cor Infantis nie pobiera ze zbieranych funduszy żadnych prowizji ani innych kosztów związanych z prowadzeniem zbiórki. Wszystkie osoby zaangażowane w działalność Fundacji robią to zupełnie bezinteresownie, nie pobierając z tego tytułu żadnego wynagrodzenia.